Key points are not available for this paper at this time.
إن عدوى خلايا BHK بواسطة فيروس سندبيس تؤدي إلى تثبيط سريع لتخليق البروتين في خلايا المضيف وآثار سميّة خلوية (CPE). لقد درسنا هذه الأحداث لتحديد ما إذا كان تعبير جين فايروسي معين مطلوباً، وفي هذه الدراسة، ركزنا انتباهنا على دور البروتينات الهيكلية--بروتين القفيصة وبروتينات الغشاء الجليكوبروتينية. اختبرنا مجموعة متنوعة من فيروسات سندبيس وعوامل النسخ الخاصة بفيروس سندبيس (جزيئات فيروسية تحتوي على RNA تتكرر ذاتياً ولكن مع حذف بعض أو كل جينات البروتين الهيكلي الفيروسي) من حيث قدرتها على تثبيط تخليق البروتين في خلايا المضيف والتسبب في CPE في خلايا BHK المصابة. تظهر نتائجنا أن توقف تخليق البروتين في خلايا المضيف حدث في خلايا BHK المصابة عندما لم يتم تخليق أي بروتينات هيكلية فيروسية وكذلك في ظروف كانت فيها مستويات RNA الفيروسات الفرعية منخفضة جداً لاكتشافها. تدعم هذه النتائج الاستنتاج بأن الخطوات المبكرة في التعبير الجيني الفيروسي هي المطلوبة لتثبيط تخليق البروتين في خلايا المضيف في خلايا BHK. على العكس من ذلك، كان من الممكن التمييز بوضوح بين فيروسات سندبيس وعوامل النسخ الخاصة بفيروس سندبيس من خلال الوقت الذي ظهرت فيه CPE بشكل واضح. الفيروسات التي قامت بتخليق مستويات عالية من بروتينات الغشاء الجليكوبروتينية على سطح الخلايا المصابة أدى إلى ظهور سريع (12 إلى 16 ساعة بعد العدوى) لـ CPE، في حين أن تلك التي لم تخترق الجليكوبروتينات عرضت تأخيراً (30 إلى 40 ساعة) في CPE.
فرو لوف وآخرون (الثلاثاء،) درسوا هذا السؤال.