Acoplamiento divergente catalizado por hierro de O-aciloximas con éteres enol sililados

Se informa de una reacción de acoplamiento catalizada por hierro de O-aciloximas y O-benzoyl amidoximas con éteres enol sililados. El protocolo proporciona acceso a piroles funcionalizados, 1,6-cetonitrilos, pirrolinas e imidazolina a través de radicales centrados en carbono generados a partir de un radical iminilo formado inicialmente. Los procesos de ciclización intramolecular y apertura de anillo del radical iminilo ocurren preferentemente sobre reacciones que proceden a través de una transferencia de hidrógeno 1,3, proporcionando información sobre las reacciones catalizadas por hierro con derivados de oxima. El catalizador de hierro, barato y ecológico, el amplio alcance de sustratos y la compatibilidad de grupos funcionales hacen que este protocolo sea útil para la síntesis de productos valiosos que contienen nitrógeno.