ミクログリアはCCR5、CXCR4、およびCCR3を発現するが、これらの中でCCR5がヒト免疫不全ウイルス1型 (HIV-1) 認知症分離株の主なコレセプターである

ミクログリアは中枢神経系におけるヒト免疫不全ウイルス (HIV) の主要な貯蔵庫であり、HIV認知症 (HIVD) の発症に重要な役割を果たす可能性が高い。人間の成人ミクログリアのケモカイン受容体を特定するために、CCR5、CCR3、およびCXCR4の発現とカルシウムシグナル伝達を分析し、それらのHIV侵入における役割を調査した。ミクログリアはCCR3またはCXCR4よりも高いレベルのCCR5を発現した。これら3つのケモカイン受容体のうち、CCR5とCXCR4のみが、それぞれのリガンドであるMIP-1ベータおよびSDF-1アルファに応答してミクログリアでシグナルを伝達することができ、単細胞カルシウムフラックス実験で記録された。さらに、CCR5がHIV型1認知症分離株であるHIV-1DS-br、HIV-1RC-br、およびHIV-1YU-2によるヒト成人ミクログリアの感染に使用される主なコレセプターであることがわかった。抗CCR5抗体2D7は、野生株および単回転ルシフェラーゼ擬似型レポータウイルスによるミクログリアの感染を劇的に抑制することができた。抗CCR3 (7B11) および抗CXCR4 (12G5) 抗体は感染に対してほとんどまたは全く効果がなかった。最後に、DS-brおよびRC-brエンベロープで擬似型にされたウイルスが、これまでHIV侵入に関与しているとされてきたGタンパク質共役受容体APJ、CCR8、およびGPR15と共にCD4でトランスフェクトされた細胞に感染できることがわかった。