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Die asymmetrische konjugierte Addition verschiedener Kohlenstoff- und Heteroatom-Nukleophile an Nitroalkene als Werkzeug für den Aufbau hochfunktionalisierter Synthesebausteine wird vorgestellt. Diastereoselektive, substratkontrollierte 1,4-Additionen sind ebenfalls enthalten. Neben auxiliarkontrollierten asymmetrischen Michael-Additionen werden externe asymmetrische Varianten unter Verwendung enantiomerenreiner Additive, Additions-Eliminierungs-Prozesse mit enantiomerenreinen Abgangsgruppen sowie katalytische asymmetrische Synthesen beschrieben. Die Verwendung der hochreaktiven Nitroalkene als Michael-Akzeptoren eröffnet den Weg zu synthetisch äußerst nützlichen C−C- und C−X-Bindungsknüpfungsreaktionen und nachfolgenden Transformationen, wie anhand verschiedener Anwendungen gezeigt wird. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
Berner et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.