Key points are not available for this paper at this time.
يُعد بيروكسيد الهيدروجين (H(2)O(2)) جزيئاً داخلي المنشأ يؤدي أدواراً فسيولوجية ومرضية متنوعة في الأنظمة الحية. نُبلغ هنا عن مجسات نانوية متكاملة متعددة الجزيئات ذات استجابة ضيائية كيميائية (CL) معززة تجاه H(2)O(2) الذي يُنتَج داخل الخلايا وفي الجسم الحي (in vivo). يعتمد هذا النهج على التجميع المشترك النانوي لصبغة تُظهر فلورة معززة بالتجميع (AEF) مع بيروكسالات مستجيب لـ H(2)O(2) قادر على تحويل طاقة التفاعل الكيميائي إلى إثارة إلكترونية. تم تحضير الجسيمات النانوية للضيائية الكيميائية المجمعة تجميعاً مشتركاً (FPOA NPs) بمتوسط حجم يبلغ ~20 nm عن طريق التجميع الذاتي المائي لمزيج ثلاثي من مادة خافضة للتوتر السطحي (Pluronic F-127) وحمولات مركزة من الصبغة/البيروكسالات الكارهة للماء. وتُظهر الدراسات الطيفية أن FPOA NPs بوصفها مفاعلاً نانوياً عالي تركيز الكواشف تمتلك تأثير تعزيز الإشارة بواسطة AEF، بالإضافة إلى كفاءات مُحسّنة لتفاعل البيروكسالات مع H(2)O(2) ونقل الطاقة اللاحق داخل الجسيمات إلى تجمعات الصبغة، مما يُنتج توليداً معززاً للغاية للضيائية الكيميائية (CL) مع عمر افتراضي أطول. وقد تبيّن أن إشارة CL المعززة قادرة بالتالي على الكشف عن H(2)O(2) داخل الخلايا الناتج بكميات مفرطة أثناء الاستجابة المناعية. كما نوضح أيضاً أن الطبيعة المتكاملة بكثافة لـ FPOA NPs تُسهّل زيادة نقل طاقة CL داخل الجسيمات إلى مادة إشابة منخفضة الطاقة لإزاحة الطيف نحو الأحمر باتجاه النافذة البصرية الأكثر شفافية من الناحية الحيوية، مما يُتيح التصوير عالي الحساسية في الجسم الحي (in vivo) لـ H(2)O(2) المرتبط بالالتهاب في مراحله المبكرة.
درس Lee et al. (Mon,) هذه المسألة.