異なるコヒーシン複合体が減数分裂染色体ドメインを組織する

染色体中央部における減数分裂コヒーシン複合体は、染色体腕に沿ったものとは異なる挙動を示しますが、これらの違いの根本的な理由は不明のままです。芽殖酵母のコヒーシン分子Rec8は、減数分裂中にその有糸分裂型の対応物であるRad21/Scc1を大部分置き換え、染色体全体にわたります。ここでは、染色体腕に沿ったRec8複合体がRec11を含む一方で、セントロメア付近のものは異なるパートナーサブユニットであるPsc3を持つことを示します。腕に関連するRec8-Rec11複合体は、減数分裂における組換えにとって重要です。Rec8-Psc3複合体は2つの異なるタイプの集合体から構成されています。まず、周辺セントロメア型のRec8-Psc3複合体は、局在のためにヒストンメチル化指向のヘテロクロマチンに依存し、減数分裂IIの間に接着に必要です。次に、中心コア型Rec8-Psc3複合体はヘテロクロマチンに依存せずに形成されると考えられ、減数分裂Iにおける単極的接着を確立するために必要です。これらの発見は、染色体の異なる領域におけるコヒーシン複合体の異なる組み立て方と機能を定義します。