Détection Amplifiée de l'ADN par l'Assemblage Autonome sans Enzyme de Nanofils d'ADNzyme Hémin/G-Quadruplex

Une plateforme de détection amplifiée sans enzyme est décrite en utilisant l'ADNzyme imitant la peroxydase de raifort (HRP) comme étiquette amplificatrice. Deux structures en épingle à cheveux incluant trois quarts et un quart de l'ADNzyme imitant la HRP dans des configurations inactives et encapsulées sont utilisées comme éléments fonctionnels pour la détection amplifiée de l'ADN cible. En présence de l'ADN analyte, l'une des épingles s'ouvre, ce qui déclenche l'ouverture croisée autonome des deux épingles à cheveux en utilisant le principe de déplacement de brin. Cela conduit à la formation de nanofils constitués de l'ADNzyme imitant la HRP. Les nanofils d'ADN résultants agissent comme des étiquettes catalytiques pour la lecture colorimétrique ou chimiluminescente des processus de détection (le terme "sans enzyme" fait référence à un catalyseur sans protéine). La plateforme analytique permet la détection de l'ADN analyte avec une limite de détection correspondant à 1 × 10(-13) M. Le système optimisé fonctionne comme une plateforme de détection polyvalente et, par coaddition d'une structure d'épingle à cheveux "helper", toute séquence d'ADN peut être analysée par le système. Cela est illustré par la détection de l'oncogène BRCA1 avec une limite de détection de 1 × 10(-13) M.