铜( ii )缩氨基硫脲配合物在高耐药性乳腺癌细胞中诱导显著的ROS蓄积并促进nrf2介导的抗氧化反应

H NMR）、ESI质谱、X射线晶体学和循环伏安法。通过研究其质子解离和配合物形成平衡测定，前配体及其铜(ii)配合物在水性环境中表现出中等的水溶性和良好的稳定性。铜(ii)配合物在已建立的人类癌症细胞系中显示出中等的抗癌活性，而前配体则无细胞毒性。铜(ii)配合物的抗癌活性与其诱导细胞内ROS蓄积的能力相关，这与其在生物窗口内的氧化还原电位一致，从而触发响应ROS损伤的抗氧化防御机制激活。这些研究为探索诱导ROS的铜(ii)配合物作为癌症化疗中具有前景的抗增殖剂铺平了道路。