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En este trabajo, informamos sobre el desarrollo de la tiolación deacilativa de diversas cetonas metílicas. La reacción es redox-neutral y libre de metales pesados, lo que proporciona una nueva forma de introducir grupos tioéter de manera específica en posiciones alifáticas no activadas. También presenta una excelente tolerancia a grupos funcionales y un amplio rango de sustratos, permitiendo así la derivatización en etapas avanzadas. El proceso se beneficia de una condensación eficiente entre el reactivo de activación y los sustratos de cetona, lo que desencadena la fragmentación C-C impulsada por aromatización y un acoplamiento radical rápido con tio-sulfonatos. Estudios experimentales y computacionales sobre la mecánica sugieren la participación de un camino de cadena radical.
Zhou et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.