कैटेलिटिक ऑर्गेनोमेटलिक एंटी कैंसर जटिल

ऑर्गेनोमेटलिक जटिल ऐसा रसायन प्रदान करते हैं जो पूरी तरह से कार्बनिक अणुओं के लिए सुलभ नहीं है और, इसलिए, संभावित नए दवा क्रियाओं के तंत्र प्रदान करते हैं। हम यहाँ दिखाते हैं कि आयोडाइड लिगैंड और एक सिग्मा-डोनर / पाई-एक्सेप्टर फ़ेनिलाज़ोपाइरिडीन लिगैंड दोनों की उपस्थिति आधा-सैंडविच "पियानो-स्टूल" रुथेनियम एरीन जटिलों (एटा(6)-एरीन)Ru(azpy)I(+) (जहाँ एरीन = p-साइमीने या बायफेनिल, और azpy = N,N-डाइमिथाइलफेनिल- या हाइड्रॉक्सीफेनिल-आज़ोपाइरिडीन) के लिगैंड प्रतिस्थापन के प्रति उल्लेखनीय स्थिरता प्रदान करती है। आश्चर्यजनक रूप से, इस स्थिरता के बावजूद, ये जटिल मानव अंडाशय A2780 और मानव फेफड़ों A549 कैंसर कोशिकाओं के लिए अत्यधिक साइटोटॉक्सिक हैं। A549 कोशिकाओं में फ्लोरेसेंस-ट्रैपिंग प्रयोग सुझाव देते हैं कि साइटोटॉक्सिसिटी सक्रिय ऑक्सीजन प्रजातियों में वृद्धि के कारण होती है। इन AZopyridine Ru(II) जटिलों की रेडोक्स गतिविधि को इलेक्ट्रोकैमिकल मापों द्वारा पुष्टि की गई। पहला एक-इलेक्ट्रॉन कमी चरण (हाफ-वे पोटेंशियल -0.2 से -0.4 V) लिगैंड के अजो समूह को कमी के लिए नामित किया जा सकता है। इसके विपरीत, बिना बंधे AZopyridine लिगैंड आसानी से कम नहीं होते हैं। दिलचस्प बात यह है कि रुथेनियम जटिल त्रिपेप्टाइड ग्लूटाथियोन (गामा-L-ग्लू-एल-सीस-ग्लाय) के साथ प्रतिक्रियाओं में उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है, जो कोशिकाओं में मिलीमोलर सांद्रता में मौजूद एक मजबूत अपक्षय एजेंट है; मिलीमोलर मात्रा में ग्लूटाथियोन माइक्रोमोलर रुथेनियम सांद्रता की उपस्थिति में ग्लूटाथियोन डिसल्फाइड में ऑक्सीकृत किया गया। समन्वित AZopyridine के अजो बंध पर ग्लूटाथियोन के हमले में शामिल एक रेडोक्स चक्र का प्रस्तावित किया गया है। ऐसे लिगैंड-आधारित रेडोक्स प्रतिक्रियाएँ उत्प्रेरक दवाओं के डिजाइन के लिए नए अवधारणाएँ प्रदान करती हैं।