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由于生物相容性不足和血栓形成性高,小口径人工血管移植物仍未显示出令人满意的通畅率。植入前人工移植物的体外内皮化多年前已在实验中确立,但该过程极其耗时且昂贵。本研究涉及使用针对循环内皮祖细胞(EPCs)的捕获分子(适配体)对移植物表面进行涂层,模拟促进归巢的基质,以便在植入后从血流中“捕捞”EPCs并构建自体功能性内皮。利用 SELEX 技术,鉴定、分离出对 EPCs 具有高亲和力的适配体,并通过血液相容性 star-PEG 涂层将其接枝到聚合物圆盘上。本文展示了一个猪体外模型,证明了 EPCs 的特异性粘附及其在细胞培养 10 天内分化为活的有活力的内皮样细胞。我们认为,EPCs 在适配体涂层植入物上的快速粘附可能有助于促进内皮创伤愈合并防止新生内膜增生加剧。我们假设,未来通过针对 EPCs 的归巢因子模拟捕获分子实现血液接触植入物的体内自身内皮化,可能会为干细胞和组织工程策略的临床应用带来革命性的新视角。
Hoffmann et al. (Mon,) 研究了这一问题。