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Resumo Uma estratégia para melhorar a estabilidade, eficiência e seletividade de catalisadores moleculares homogêneos é a imobilização em superfícies de suporte ou dentro de matrizes hospedeiras. Aqui, examinamos a coimobilização de um catalisador de redução de CO 2 ReBr(CO) 3 (4,4′‐dcbpy) e de um fotossensibilizador Ru(bpy) 2 (5,5′‐dcbpy)Cl 2 utilizando a série isorreticular de estruturas metal–orgânicas (MOFs) UiO‐66, ‐67 e ‐68. A escolha do tamanho de poro específico do hospedeiro possibilita uma localização espacial distinta do catalisador e do fotossensibilizador — seja na superfície externa da partícula de MOF ou dentro das cavidades de MOF —, afetando a estabilidade do catalisador, a comunicação eletrônica entre o centro de reação e o fotossensibilizador e, consequentemente, as taxas catalíticas aparentes. Esses resultados permitem uma compreensão racional de um arranjo supramolecular otimizado do catalisador, fotossensibilizador e matriz hospedeira.
Stanley et al. (Thu,) estudaram essa questão.