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एक समीक्षा 295 रोगियों की है जिनमें ऑटोइम्यून ऐडिसन रोग पाया गया जो बहुग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम का हिस्सा है। हमारे क्लीनिक्स से और चिकित्सा अभिलेखों की जाँच से 41 मामलों की जानकारी प्राप्त की गई, जबकि 254 मामले साहित्य से लिए गए। हम रिपोर्ट करते हैं कि अन्य ऑटोइम्यून रोगों के साथ ऑटोइम्यून ऐडिसन रोग कम से कम दो अलग-अलग प्रकारों में होता है। प्रकार I बहुग्लैंडुलर ऑटोइम्यून रोग (PGA) में होने वाला ऐडिसन रोग पुरानी म्यूकोक्यूटेनियस कैन्डिडियासिस और/या अधिग्रहित हाइपोथायरायडिज्म के साथ जुड़ा होता है। इसकी शुरुआत की उम्र मुख्य रूप से बचपन या प्रारंभिक युवा वर्षों में होती है। प्रकार I PGA सिंड्रोम अक्सर पुरानी सक्रिय हेपेटाइटिस, मलब्सोर्पशन, किशोरावस्था में शुरू होने वाली पर्निशियस एनीमिया, अलोपेसिया और प्राथमिक हाइपोगोनाडिज्म से भी जुड़ा होता है। इंसुलिन की आवश्यकता वाले मधुमेह और/या ऑटोइम्यून थायरॉयड रोग असामान्य हैं। इसके विपरीत, प्रकार II PGA में ऐडिसन रोग इंसुलिन की आवश्यकता वाले मधुमेह और/या ऑटोइम्यून थायरॉयड रोगों से जुड़ा होता है। हालांकि, प्रकार II PGA सिंड्रोम में ऐडिसन रोग की शुरुआत की उम्र किसी विशेष आयु समूह या लिंग में सीमित नहीं है, यह मुख्य रूप से महिलाओं में जीवन के मध्य वर्षों में होती है। प्रकार I रोग में पाए जाने वाले सहवर्ती ऑटोइम्यून रोग, जैसे पुरानी सक्रिय हेपेटाइटिस, आदि (टेबल II देखें) प्रकार II PGA रोग में दुर्लभ हैं, सिवाय एक निम्न आवृत्ति के गोनाडल फेलियर के लिए। हम प्रमाण प्रदान करते हैं कि प्रकार I और II PGA सिंड्रोम में ऐडिसन रोगों के विभिन्न आनुवंशिक आधार हैं, जो HLA हैप्लोटाइप से संबंधित हैं, और संभवतः विभिन्न अंतर्निहित पैथोजेनेसीस हैं।
नेउफेल्ड एट अल। (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।