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미세소관 관련 단백질 타우(MAPT)는 미세소관을 안정화하는 데 중요한 역할을 하는 자연적으로 발생하는 단백질로, 신경 세포 내에서 영양소와 기타 물질의 수송에 필수적입니다. 타우병에서는 타우 단백질이 가용성 올리고머에서 불용성 응집체인 신경섬유엉킴, 신경세포 실타래로 잘못 접힌 다중체로 조립됩니다. 이러한 비정상적인 타우 조립체는 신경 세포의 정상 기능을 방해하고 세포 사멸로 이어지는 것으로 여겨집니다. 타우병은 신경퇴행의 주요 원인 중 하나이며, 타우 병리학을 타겟으로 하는 승인된 질병 수정 치료법은 없습니다. 이 리뷰는 타우 병리학을 완화하는 데 중점을 둔 임상, 전임상 및 최근 중단된 치료 프로그램에 대한 초기 리뷰의 2년 업데이트입니다. 이 리뷰는 2025년 1월 1일까지 인덱싱된 치료 약물의 환경을 설명합니다. 현재 모니터링 중인 약물은 총 170개로 이전 기간보다 1개 감소했습니다. 임상에서는 3상 시험 중인 후보가 5개, 2상 시험 중인 후보가 15개, 1상 시험 중인 후보가 12개입니다. 이번 리뷰 기간 동안 임상 시험에서 총 4개의 후보가 감소했습니다. 이 리뷰에 새롭게 포함된 것은 규제 감독하에 진행되는 타우 양전자 방출 단층촬영(PET) 리간드의 임상 개발입니다. FDA에서 승인된 타우 PET 리간드 Tauvid™(플로르타우시피르) 외에 현재 활성 임상 시험 중인 6개의 추가 타우 PET 리간드가 있습니다.
Harris et al. (Wed,)는 이 질문을 연구했습니다.