Cryptosporidium parvum の発生抑制におけるインターロイキン-18の潜在的役割

蓄積された証拠は、腸上皮細胞（IECs）が免疫調節性サイトカインインターロイキン（IL）-18を常時発現していることを示唆しています。IECsはまた、細胞内寄生性原生動物Cryptosporidium parvumの宿主細胞として機能します。本研究では、ヒト腸細胞株HCT-8におけるC. parvum感染が定量的逆転写ポリメラーゼ鎖反応（RT-PCR）で測定されたIL-18 mRNAの発現増加をもたらしました。IL-18タンパク質は、対照の未感染細胞で検出され、感染後には酵素結合免疫吸着法（ELISA）で測定された発現が増加しました。遺伝子発現は、細胞株だけでなく新たに分離したIECsにおいてもIL-18受容体サブユニットの存在を明らかにし、IL-18媒介のシグナル伝達イベントが感染時の上皮宿主防御に寄与する可能性を示唆しています。組換えIL-18はHCT-8およびHT-29細胞における寄生虫の細胞内発展を抑制しました。IL-18によってHCT-8およびHT-29細胞で増加した殺菌性抗生物質ペプチドLL-37およびα-デフェンシン2は、この多能性サイトカインが消化管内のC. parvumのような細胞内病原体の発展を制限する手段の一つを表している可能性があります.