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p38 미토겐 활성화 단백질 키나제는 사이토카인으로 세포를 처리하거나 환경 스트레스에 노출될 때 활성화됩니다. 이러한 자극이 p38 MAP 키나제에 미치는 영향은 MAP 키나제 키나제(MKK)인 MKK3, MKK4, MKK6에 의해 매개됩니다. 우리는 Mkk3 유전자의 표적 파괴의 효과를 조사하여 p38 MAP 키나제 신호 전달 경로의 기능을 조사했습니다. 여기서 우리는 Mkk3 유전자 파괴가 섬유모세포의 전염증성 사이토카인인 종양괴사인자에 대한 반응에서 선택적 결함을 초래했으며, 이는 p38 MAP 키나제 활성화 및 사이토카인 발현의 감소를 포함한다는 것을 보고합니다. 이러한 데이터는 MKK3 단백질 키나제가 염증성 사이토카인의 발현을 증가시키는 종양괴사인자 자극 신호 전달 경로의 중요한 구성 요소임을 보여줍니다.
Wysk 외. (화요일) 이 질문을 연구했습니다.
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