목적: 양측 망막모세포종(RB)을 가진 영아에서 자발적인 안구 파열 사례를 기술하고 관리 중 직면한 도전 과제를 설명하는 것. 방법: 치료 중인 양측 망막모세포종 영아가 고전증에 대한 에피소드 후, 진행된 질병이 있는 눈에서 자발적 안구 파열로 진료를 받았으며, 이는 VEC(빈크리스틴, 에토포사이드 및 카바플라틴) 요법과 함께 신보조 화학요법 중에 발생하였다. 긴급 안구 적출술로 치료한 후 화학요법 및 방사선 요법으로 관리하였다. 결과: 안구 적출 후 전이 검사 결과는 음성이었으며, 다른 눈의 병변이 화학요법으로 잘 퇴화하였고, 카디프 시력 6/24를 유지하였다. 2년간의 추적 관찰에서 재발이 없었다. 결론: 자발적 안구 파열은 망막모세포종의 극히 드문 합병증으로, 이는 전 세계적으로 보고된 두 번째 사례이다. 진행된 질병 단계, 높은 안압, 화학요법에 의한 면역 억제 및 추가된 감염이 이 케이스의 가능한 원인일 수 있다. 이 상태는 생명 위협적인 전이의 상당한 위험을 동반한다.
Ganesan 외 (수요일), 이 질문을 연구하였다.
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