细胞粘附诱导悬浮阻滞成纤维细胞中生长相关基因的表达。

采用阻止细胞表面与基底接触的甲基纤维素悬浮系统，以研究细胞粘附在增殖调控中的作用。悬浮培养建立的非粘附条件导致 BALB/c 3T3 (A31) 细胞在 48 hr 内进入生长停滞的 G0 状态，表现为 DNA 合成受抑以及 c-myc 和组蛋白 mRNA 表达被抑制。这些悬浮阻滞细胞的粘附迅速诱导了 c-fos、c-myc 和肌动蛋白基因的表达。这种刺激并不依赖于血清的存在，因为在无血清条件下悬浮阻滞细胞的粘附同样能诱导 c-fos 和 c-myc mRNA 的表达。此外，粘附在 fibronectin 上增加了能够对 epidermal growth factor 和胰岛素产生反应并进入 S 期的细胞数量。这些结果表明，悬浮阻滞细胞的粘附可独立于生长因子激活 G0/G1 期转变。