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목적: 유전자 타겟팅을 통해 펩타이드 호르몬 렐락신 결핍 마우스의 심장 표현형을 조사한다. 방법: 8개월에서 24개월 사이의 남성과 여성 렐락신 결핍(Rlx(-/-)) 마우스와 헤테로자이거스(Rlx(+/-)), 야생형(Rlx(+/+)) 형제에서 심장 초음파와 심장 카테터 삽입을 수행하였다. 심장에서의 콜라겐 발현 및 내용은 실시간 PCR, 하이드록시프롤린 분석 및 조직학으로 분석하였다. 결과: 심박수, 혈압, 좌심실(LV) 치수, 분수 단축, 최대 및 최소 dP/dt는 어떤 나이와 성별의 세 가지 유전자형 간에 유의미한 차이가 없었다. 그러나 8-10개월 된 Rlx(-/-) 남성은 늦은 LV 이완기 단계에서 더 큰 전심방 흐름 속도(A파)를 나타냈다. 12-24개월 된 Rlx(-/-) 남성 마우스는 유의미하게 높은 LV 끝 이완기 압력을 가지고 있으며, 심방 무게는 30% 증가하고 폐와 간 무게는 10-30% 증가하였다. 남성 마우스 또한 LV 콜라겐 내용이 연령 의존적으로 증가하는 것을 보였으며(P<0.01), 이는 Rlx(-/-)에서 대조군 형제보다 더욱 두드러졌다(P<0.01). 프로콜라겐 타입-1 발현은 6, 9 및 12개월에서 Rlx(-/-) 남성에서 Rlx(+/-) 또는 Rlx(+/+) 남성보다 유의미하게 높았다. 연령이 일치하는 여성 Rlx(-/-) 마우스는 Rlx(-/-) 남성에서 관찰된 어떤 심장 표현형도 나타내지 않았다. 결론: 남성 Rlx(-/-) 마우스는 LV 이완기 충전이 방해받고 심방 무게가 증가하였으며, 이는 심실 콜라겐 내용과 방의 경직성 증가로 인한 것으로 보인다. 이러한 표현형은 Rlx(-/-) 여성에서는 관찰되지 않아 심혈관 기능에서 다른 성별 관련 요인의 중요성을 나타낸다.
샤오준 두 (Sat,)가 이 질문을 연구하였다.