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La barrera hematoencefálica (BHE) está formada por células endoteliales microvasculares del cerebro que están selladas por uniones estrechas, lo que representa un obstáculo significativo para la mayoría de los tratamientos para el cerebro. La escasa penetración de la BHE de los nuevos tratamientos desarrollados ha desempeñado, por lo tanto, un papel importante en la limitación de su éxito clínico. Un objetivo terapéutico particularmente desafiante es el glioma, que es el tumor cerebral maligno que ocurre con mayor frecuencia. Así, para mejorar la captación terapéutica en los tumores, los investigadores han estado desarrollando estrategias para modular la permeabilidad de la BHE. Sin embargo, la mayoría de las estrategias convencionales de apertura de la BHE son difíciles de aplicar en la práctica clínica debido a su modulación amplia y no específica de la BHE, lo que puede resultar en daño al tejido cerebral normal. En esta revisión, hemos resumido estrategias que podrían utilizarse potencialmente para modular de manera selectiva y eficiente la BHE tumoral para un tratamiento más efectivo del glioma.
Luo et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.