Construction of Quaternary Stereocenters by Efficient and Practical Conjugate Additions to α,β‐Unsaturated Ketones with a Chiral Organic Catalyst

Mehrwert: Die konjugierte Addition cyclischer oder acyclischer α-substituierter β-Ketoester an α,β-ungesättigte Ketone mithilfe eines chiralen organischen Katalysators (1) gelingt mit guter Enantioselektivität, Diastereoselektivität und Ausbeute. Diese Strategie zur asymmetrischen C-C-Bindungsbildung liefert eine Vielzahl chiraler Bausteine 2 mit quartären Allkohlenstoffstereozentren.