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O imidazol, um heterociclo de cinco membros com três átomos de carbono e duas ligações duplas, mostrando uma eficiência antibacteriana contra Escherichia coli, Bacillus subtilis, Bacillus proteus, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Helicobacter pylori urease, entre outros, demonstra um amplo espectro de atividades antibacterianas. Para buscar novos medicamentos antibacterianos que superem a resistência dos microrganismos aos antibióticos, até o momento, centenas desse tipo de derivados foram sintetizados e possuem potente atividade antibacteriana. Como a estrutura dos derivados de imidazol é diversa, o alvo antibacteriano também é variado, incluindo β-lactamases, β-cetoacilo-proteína transportadora de acilo sintase III (FabH), DNA girase e topoisomerase, racemase de glutamato e urease. Nesta revisão, discutiremos o surgimento da resistência aos antibióticos e tentaremos resumir os principais desenvolvimentos dos derivados de imidazol nos últimos dez anos. Esperamos que o aumento do conhecimento sobre a relação estrutura-atividade (SAR) seja benéfico para o desenvolvimento racional de uma nova geração de medicamentos antibacterianos de pequenas moléculas.
Duan et al. (Sex,) estudaram esta questão.