Eine neuartige Koordinationsweise des Hydroperoxido-Liganden, bei der jedes Sauerstoffatom an ein eigenes Metallzentrum bindet, tritt bei einem seltenen Beispiel einer thermisch stabilen Spezies dieser normalerweise instabilen Art von Komplexen auf. Die Verbindung wurde durch Protonierung eines Bis(peroxido)-verbrückten Rh2-Komplexes erhalten (siehe Schema). Der OOH-Ligand wird durch ein Chloridion verdrängt, wobei der entsprechende Chloro-verbrückte Komplex entsteht (siehe Schema; L3=Tris(methylendiphenylphosphan)phenylborat).
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Tejel et al. (2008) studied this question.