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DIGE는 서로 다른 라벨이 붙은 단백질을 같은 젤에서 전기영동으로 분리하여 광학 형광 검출을 통해 두 개 이상의 샘플의 정량적 단백질체 분석을 가능하게 하는 단백질 라벨링 및 분리 기술입니다. DIGE는 MS 기반 방법론에 의한 정량화의 대안이며, 완전한 단백질 분석, (선형) 다양한 단백질 농도 범위에서의 검출, 그리고 이론적으로 극도의 민감도가 필요한 응용 분야에서 그들의 분석적 한계를 우회할 수 있습니다. 따라서 정량적 단백질체 분석에서 DIGE는 일반적으로 MS 기반 정량화에 보완적이며 몇 가지 독특한 장점을 가지고 있습니다. 이 리뷰는 DIGE의 기본 개념과 고유한 특성을 설명하고 정량적 단백질 발현 분석에서 MS 기반 방법과 비교합니다.
Timms 외(월요일)는 이 질문을 연구했습니다.