Key points are not available for this paper at this time.
نحن نصف مجموعة من الطفرات النووية المعطلة للتنفس (طفرات pet) من ساكروميسيس سيريفيسياي تتكون من 215 مجموعة تكامل. من المحتمل أن تمثل هذه المجموعة من الطفرات جزءًا كبيرًا من المعلومات الوراثية الكلية للنواة المطلوبة للحفاظ على الميتوكوندريا الوظيفية في S. cerevisiae. تم ربط العيوب البيوكيميائية للطفرات في حوالي 50 مجموعة تكامل بإنزيمات فردية أو مسارات تخليقية، وقد تم استنساخ الجينات الخاصة بالنمط البري المقابل وتحديد هياكلها. وتم التعرف على الجينات المعرفة من 20 مجموعة تكامل إضافية من خلال اختبارات التغاير مع الطفرات الموصوفة في مختبرات أخرى. تم تخصيص الطفرات الممثلة لمجموعات التكامل المتبقية لأحد الفئات الفينوتيبية الخمس التالية: (1) نقص في سيتوكromes اوكسيداز، (2) نقص في أنزيم مختزل كوانزيم QH2-سيتوكromes ج، (3) نقص في ATPase الميتوكوندريا، (4) غياب تخليق البروتين الميتوكوندري، و(5) التركيب العادي لمجمعات سلسلة التنفس و ATPase الحساسة للأوليغوميسين. بالإضافة إلى الجينات المعرفية من خلال التحليلات البيوكيميائية والوراثية للطفرات، قمنا بت catalog جينات PET غير المتطابقة مع مجموعات التكامل في مجموعة الطفرات وجينات أخرى تعمل منتجاتها في الميتوكوندريا ولكنها ليست ضرورية للتنفس. معًا ، توفر هذه المعلومات قائمة محدثة للجينات المعروفة التي تشفر لمكونات الميتوكوندريا والبروتينات التي يعد تعبيرها حيويًا للقدرة التنفسية لـ S. cerevisiae.
تزاكولوف وآخرون (سات) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: