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ニコチン性アセチルコリン受容体におけるイオン伝導、イオン選択性、ゲーティングの構造的基盤を理解するために、変異原処理と共有結合修飾を組み合わせてチャネルを形成するアミノ酸残基を特定しました。αサブユニットの膜貫通セグメントM2において、交互の残基の側鎖—セリン248、ロイシン250、セリン252、およびスレオニン254—は閉じたチャネル内で露出しています。したがって、アミノ酸248-254はおそらくベータストランドを形成し、ゲートはこれらの残基のいずれよりもチャネルの細胞質端に近くなっています。チャネルが開くと、ロイシン251も露出します。これらの結果は、閉じたチャネルと開いたチャネルの構造に対する新しい見解を導きます。
Akabas et al. (1992)はこの問題を研究しました。
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