Synthese eines Strukturgens für das Peptidhormon Angiotensin II, Teil 2. Synthese der geschützten Mono‐, Di‐ und Tridesoxyribonucleotide mit 5'‐Phosphatgruppe durch direkte Phosphorylierung

Die Synthese der Mononucleotide pT d (Ac) 2) , pan 4 C d (Ac), pbz 6 A d (Ac), pbz 2 G d (Ac), der Dinucleotide pbz 6 A d ‐T d (Ac), pan 4 C d ‐ib 2 G d (Ac), pT d ‐T d (Ac), pT d ‐ib 2 G d (Ac), pT d ‐an 4 C d (Ac), pib 2 G d ‐ib 2 G d (iB), pbz 6 A d ‐bz 6 A d (Ac) und der Trinucleotide pT d ‐T d ‐bz 6 A d (Ac), pib 2 G d ‐ib 2 G d ‐ib 2 G d (iB), pT d ‐T d ‐T d (Ac) und pbz 6 A d ‐bz 6 A d ‐bz 6 A d (Ac) nach der Methode der direkten Phosphorylierung mit Phosphorylchlorid wird beschrieben. Diese neue, rationelle Methode macht Phosphatschutz‐gruppen unnötig. pan 4 C d ‐an 4 C d (Ac) und pan 4 Cd‐an 4 C d ‐an 4 C d (Ac) wurden unter Verwendung von 3‐Hydroxypropionitril, pan 4 C d ‐ib 2 G d (Ac), pib 2 G d ‐ib 2 G d ‐ib 2 G d (Ac) auch durch Phosphorylierung mit 2‐Cyanethylphosphat, pbz 6 A d ‐T d (Ac) wurde auch mit 2,6‐Dimethyl‐4‐tritylanilin ( 11 ) als lipophiler Schutzgruppe dargestellt.