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Aus zwei mach eins: Die Dimerisierung enantiomerenreiner terminaler Aziridine durch Lithiierung liefert effizient N-geschützte 2-En-1,4-diamine mit vollständiger Selektivität für das E-Olefin (siehe Schema). Die Nützlichkeit der Methode wurde durch die Synthese von (R,S,S,R)-2,5-Diamino-1,6-diphenylhexan-3,4-diol demonstriert, der zentralen Einheit vieler äußerst potenter HIV-Protease-Inhibitoren und asymmetrischer Katalysatoren.
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Hodgson et al. (2005) studied this question.
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