Eine gespannte Feder: Das partielle Aufbrechen des zentralen Cyclohexatrienkerns von angularem [3]Phenylen liefert einen neuartigen vierkernigen Cluster als Folge einer doppelten regio- und stereospezifischen C-C-Aktivierung durch Cyclopentadienylcobalt [Reaktion (a)]. Das vollständige Aufbrechen beim Behandeln mit Dimethylbutindioat [Reaktion (b)] führt zu einem hochgespannten voll ungesättigten [6]Paracyclophan.
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Kumaraswamy et al. (2004) studied this question.
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