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Hemos caracterizado un sitio de unión de xantófilas, llamado V1, en el complejo de captación de luz mayor del fotosistema II, distinto de los tres sitios de unión fuerte previamente descritos como L1, L2 y N1. La unión de xantófilas al sitio V1 puede preservarse al solubilizar las membranas de cloroplasto con el detergente suave dodecil-alfa-d-maltosido, mientras que un paso de purificación por IEF elimina completamente el ligando. Sorprendentemente, el análisis espectroscópico mostró que cuando se une en este sitio, las xantófilas no son capaces de transferir la energía lumínica absorbida a la clorofila a. Los pigmentos unidos a los sitios L1, L2 y N1, en contraste, transfieren fácilmente energía a la clorofila a. Este resultado sugiere que este sitio de unión no está involucrado directamente en la función de captura de luz. Cuando la violaxantina, que en condiciones normales es el principal caroteno en este sitio, se agota por la de-epoxidación en luz intensa, el sitio une otras especies de xantófilas, incluida la zeaxantina recién sintetizada, que no induce cambios detectables en las propiedades del complejo. Se propone que este sitio de unión de xantófilas representa un reservorio de violaxantina fácilmente disponible para el funcionamiento del ciclo de xantófilas en condiciones de luz excesiva.
Caffarri et al. (2001) estudiaron esta cuestión.
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