Ganz einfach: Erstmals gelang eine präparativ nützliche intermolekulare oxidative Heterokupplung von Imiden und Oxindolen an Ester, Ketone und Lactone. Das strategisch geschickte Nutzen der ursprünglichen Oxidationsstufe der Reaktanten ermöglicht den Verzicht auf Präfunktionalisierungsschritte (Halogenierung, Enolsilan-Bildung) und erlaubt so eine rasche Synthese unsymmetrischer Lignane wie (−)-Bursehernin (1).
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Baran et al. (2006) studied this question.
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