Summary Two Toxoplasma gondii antigen preparations consisting of extracted T. gondii RH strain tachyzoite cell membrane proteins arranged into submicroscopical particles (iscoms) were prepared from organisms propagated in mouse peritoneal cavities (A) and cell culture (B), respectively, and the preparations used as vaccine at two doses of 10 μg and 5 μg protein with 42 days apart. Eight days after the second vaccination, high dye test titres as well as significant delayed‐type hypersensitivity reactions (footpad assay) were recorded in mice vaccinated with both preparations used, and the highest dye test titres (> 1:4,096) seen in mice vaccinated with the iscom A preparation. After intraperitoneal challenge on the same day with 10 4 or 10 5 T. gondii C56 strain tachyzoites, no control mice survived longer than 18 or 10 days, respectively, whereas 40 days after challenge mice vaccinated with the iscom A preparation had accumulated mortality rates of 11% and 37.5%, respectively, and iscom B mice 17% at both challenge doses employed. Zusammenfassung Die immunisierende Wirkung in Mäusen von zwei Präparaten, hergestellt aus Toxoplasma Gondii und Immunstimulierendem Komplex (ISCOM) Zwei Toxoplasma gondii (Stamm RH)‐Antigenpräparate wurden aus T. gondii ‐Tachyzoiten‐Zellmembranproteinen extrahiert und in submikroskopische Partikel (ISCOMS) arrangiert. Die Toxoplasmen wurden im Mäuseperitoneum (A) und in Zellkulturen (B) vermehrt. Die Präparate wurden in zwei Dosen von 10 μg und 5 μg in einem Abstand von 42 Tagen an Mäusen getestet. Acht Tage nach der zweiten Vakzination konnten hohe Färbungstesttiter sowie signifikante DTH‐Reaktionen (footpad assay) bei beiden Präparaten nachgewiesen werden, wobei die maximalen Färbungstesttiter (> 1:4,096) in den mit Iscom A‐Präparat geimpften Mäusen festgestellt wurden. Ebenfalls acht Tage nach der 2. Vakzination wurden die Mäuse mit 10 4 bzw. 10 5 T. gondii (Stamm C56)‐Tachyzoiten intraperitoneal infiziert, wonach keine der Kontrollmäuse mehr als 18 bzw. 10 Tage überlebte, während 11% bzw. 37,5% von den mit Iscom A‐Präparat geimpften Mäusen sowie 17% der mit Iscom B behandelten Mäuse bei beiden Challenge‐Dosen bis zum 40. Tag nach der Belastung starben.
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Uggla et al. (1988) studied this question.
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