Modifikation des DNA-Rückgrats durch Austausch eines einzelnen Phosphats gegen ein Alkylamin liefert einen selektiven Katalysator für die Ligation. Verwandte Modifikationen können chemisch von einer komplementären DNA-Sequenz gelesen werden. Damit scheint es nun möglich, einen zweistufigen Replikationszyklus (siehe Schema), eine vereinfachte Version des biologischen dreistufigen DNA-RNA-Protein-Zyklus, zu entwickeln.
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Ye et al. (2000) studied this question.
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