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Tricyclen mit zentralem Siebenring wie 2 und 3 werden effizient synthetisiert durch eine Ru-katalysierte intramolekulare [5+2]-Cycloaddition von Eninen des Typs 1. Die Regioselektivität lässt sich mit In(OTf)3 als Cokatalysator positiv beeinflussen: Ohne Cokatalysator entstehen 2 und 3 im Verhältnis 6:1, in Gegenwart von 10 Mol-% In(OTf)3 verbessert sich das Verhältnis auf >20:1. Tf=Trifluormethansulfonyl.
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Trost et al. (2001) studied this question.
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