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Zur Synthese funktionalisierter Cyclopentanone in guten Ausbeuten und mit hohen Enantioselektivitäten wurde eine asymmetrische intramolekulare Rh-katalysierte Hydroacylierung von Pent-4-enalen entwickelt (siehe Schema; DCE=1,2-Dichlorethan). Dieser Prozess nutzt Rh-Komplexe mit neuartigen modularen Phosphoramidit-Alken-Liganden und achiralen Phosphin-Coliganden.
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Hoffman et al. (2011) studied this question.
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