Wasser ist „out“, Aryl ist „in“: Die asymmetrische Synthese von Isoindolin-1-onen mit α-Triaryl-substituiertem stereogenem Zentrum gelang durch die enantioselektive Addition von Arylboroxinen an 3-Aryl-3-hydroxyisoindolin-1-one. Der Katalysator, ein Hydroxorhodiumkomplex mit chiralem Dienliganden, erzeugt in situ cyclische N-Carbonylketimine durch Dehydrierung.
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Nishimura et al. (2013) studied this question.
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