Le blocage de l'IL-10 facilite les réponses des cellules T induites par le vaccin ADN et améliore l'élimination de l'infection virale persistante

La vaccination thérapeutique est une stratégie potentiellement puissante pour établir un contrôle immunitaire et éradiquer les infections virales persistantes. De larges et multifonctionnelles réponses des cellules T antivirales sont associées au contrôle de la persistance virale ; cependant, pour des raisons qui étaient principalement floues, les approches actuelles de vaccination thérapeutique destinées à restaurer l'immunité des cellules T et contrôler l'infection virale se sont révélées inefficaces. Dans cette étude, nous avons confirmé que la neutralisation du facteur immunosuppresseur interleukine (IL)-10 stimulait les réponses des cellules T et améliorait le contrôle de l'infection établie par le virus de la chorioméningite lymphocytaire (LCMV) persistante. Il est important de noter que le blocage de l'IL-10 a également permis à un vaccin ADN thérapeutique autrement inefficace de stimuler davantage l'immunité antivirale, augmentant ainsi les réponses des cellules T et facilitant l'élimination de la réplication persistante du LCMV. Nous proposons donc qu'une raison pour laquelle les stratégies actuelles de vaccination thérapeutique échouent à ressusciter/maintenir les réponses des cellules T est qu'elles ne soulage pas l'environnement immunosuppresseur. Par conséquent, le blocage de facteurs suppressifs clés pourrait rendre des vaccins inefficaces plus efficaces pour améliorer l'immunité des cellules T, permettant ainsi un contrôle immunitaire des infections virales persistantes.