Der direkte Zugang: Der unerwartete Verlauf der Titelreaktion (siehe Schema) wird mit einem Mechanismus erklärt, bei dem die π-Allylpalladierung durch Spaltung der C-O-Bindung und die Insertion eines Alkens konkurrieren. Das Verfahren bietet eine hoch stereo- und regioselektive Methode zum Aufbau von 1,4-Dienen.
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Huang et al. (2006) studied this question.
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