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인간 단핵구염 바이러스 8은 모든 형태의 카포시 육종, AIDS 관련 체강 기반 림프종 및 일부 형태의 다중 중심 카스텔만병과 관련이 있다. 단핵구염 바이러스 8은 다른 감마 헤르페스 바이러스와 마찬가지로 바이러스 유전체가 여러 에피좀으로 안정적으로 유지되는 잠복 감염을 설정할 수 있다. 잠복 핵 항원(LANA 또는 LNAI)은 특히 바이러스 유전체와 중기 염색체와 동시에 상호작용하여 잠복 에피좀이 딸 세포로 효율적으로 전달될 수 있도록 보장함으로써 잠복 에피좀의 안정적인 유지를 위해 중요한 역할을 할 수 있다. LNAI 및 다양한 절단형식을 녹색 형광 단백질 변종과 융합하여 세포 주기 및 유사 분열 세포에서의 핵 및 아세로 기질 침착에 책임이 있는 영역을 확인하였다. 이를 통해 살아 있는 HeLa 세포에서 저조도 형광 현미경을 이용한 위치 선정과 염색체 결합 활동을 연구할 수 있었다. 결과는 LNAI의 핵 위치 선정이 아미노산 24에서 30 사이에 매핑되는 고유한 신호로 인해 발생함을 보여준다. 흥미롭게도, 이 핵 위치 선정 신호는 Epstein-Barr 바이러스와 헤르페스 바이러스 파피오의 EBNA1에서 확인된 신호와 매우 유사하다. 아미노산 5에서 22를 포함하는 영역은 인터페이스 동안 LNA1과 크로마틴 간의 특정 상호작용 및 유사 분열 동안 염색체와의 상호작용을 매개한다고 추가로 입증되었다. LNA1 및 EBNA1의 염색체 결합 부위에서 추정되는 인산화 위치의 존재는 이들의 활동이 특정 세포 키나제에 의해 조절될 수 있음을 시사한다.
Piolot et al. (2001)은 이 질문을 연구하였다.