Schon bei Raumtemperatur lassen sich Arylbromide und -chloride unter Pd-Katalyse in Phenole umwandeln. Aus Studien zur Pd-vermittelten Hydroxylierung von Arylhalogeniden mit einem sperrigen Imidazolylphosphan-Ligand und der neuartigen Palladiumquelle [Pd(cod)(CH2SiMe3)2] in stöchiometrischen Mengen resultierte die gezeigte effiziente katalytische Phenolsynthese (Ad=Adamantyl, cod=Cyclooctadien).
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Sergeev et al. (2009) studied this question.