Die spontane Aromatisierung des Endiinchromophors des potenten Tumortherapeutikums C-1027 erzeugt ein p-Dehydrobenzol-Biradikal, das doppelsträngige DNA spaltet. Die Titelreaktion wurde für den Aufbau von Neunring-Endiinen entwickelt und als abschließende Stufe in der Synthese der außergewöhnlich instabilen Kernstruktur des C-1027-Chromophors angewendet (siehe Schema; Boc, MOM, MPM und TES sind Schutzgruppen; Ms=Methansulfonyl).
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Inoue et al. (2008) studied this question.
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