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So kommt man zu chiralen Ringen: Chirale Azetidin-3-one waren einfach aus chiralen N-Propargylsulfonamiden erhältlich, die wiederum leicht über chirale Sulfinamide zugänglich sind (siehe Schema). Die tert-Butylsulfonyl-Schutzgruppe machte weitere Schützungs- und Entschützungsschritte unnötig und ließ sich unter sauren Bedingungen vom Azetidinring abspalten.
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Ye et al. (2011) studied this question.
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