테타리 알코올 존재 하의 N-카르복시안하이드리드를 가속화 및 통제된 중합

합성 폴리펩타이드, 주로 아미노산 N-카르복시안하이드리드(NCA)의 고리 개방 중합(ROP)을 통해 제조된 이들은 생의학 및 물질 응용 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다. 트리에틸아민(TEA)과 같은 테타리 암인은 일반적으로 활성화된 모너 메커니즘(AMM)을 통해 NCA의 중합을 시작하는데, 이는 빠르지만 제어되지 않은 방식으로 진행되며, 따라서 폴리펩타이드 합성에는 더 이상 사용되지 않습니다. 본 연구에서는 아세트산(AcOH)의 첨가가 테타리 아민의 반응성을 효과적으로 조절하여 AMM 시작을 억제하면서도 그 가속 역할을 유지함을 입증하였습니다. AcOH와 TEA의 순차적 첨가는 예측 가능한 분자량과 좁은 분산성을 가진 잘 정의된 폴리펩타이드를 몇 분 안에 합성하게 합니다. 상세한 메커니즘 연구는 AcOH에 의해 TEA의 부분적인 양성자화가 모너의 활성화를 용이하게 하면서 NCA의 탈양성자를 최소화함을 제안합니다. 이 연구는 NCA의 ROP에서 테타리 아민의 역할에 대한 새로운 통찰을 제공하며, 고품질 폴리펩타이드 물질의 대량 생산을 위한 간단하고 효율적인 전략을 제시합니다.