Ein künstliches photoinduziertes Elektronentransfersystem entstand durch Akkumulieren von Redox-Cofaktoren in einem Myoglobinkristall. Im Kristallraum gelang der Aufbau einer ortsspezifischen dichten Anordnung, und die einzelnen Redox-Cofaktoren hatten die für die native Photosynthese typischen niedrigen Reorganisationsenergien. Die Halbwertszeit des ladungsgetrennten Zustands war 2800-mal länger als eine zuvor in organischer Lösung beschriebene.
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Koshiyama et al. (2011) studied this question.
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