Zwei Ringe auf einen Streich: In der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition von 1,3-Dienen mit angebundenen Alkingruppen ist ein Rhodium-Dien-Katalysator aktiver als sein Bisphosphan-Gegenstück (siehe Schema). Mit einem ähnlichen Komplex mit C2-symmetrischem chiralem Dienliganden gelingt eine enantioselektive Variante des Prozesses; außerdem verläuft die intermolekulare Cycloaddition von 1,3-Dienen und Alkinen hoch effizient.
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Shintani et al. (2007) studied this question.
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