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Polymerisierbare und hydrolytisch spaltbare Derivate von Dexamethason (DEX, roter Punkt) wurden kovalent in kernverknüpften Polymer-Micellen bestehend aus einem temperaturempfindlichen Blockcopolymer (gelber und grauer Baustein) eingeschlossen. Die Freisetzungsrate konnte über den Oxidationsgrad des Thioethers im Linker des Wirkstoffderivats gesteuert werden. Mit den DEX-Micellen wurde entzündliche rheumatische Arthritis in zwei Tiermodellen effizient behandelt.
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Crielaard et al. (2012) studied this question.
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