부가 단백질이 준비된 주형에 결합하고 대장균의 DNA 중합효소 III 홀로효소의 빠른 순환을 매개한다.

DNA 중합효소 III 홀로효소는 순수 단백질로부터 프라이머 템플릿 비계에 조립되었다. 조립 과정은 두 단계로 나눌 수 있다. 시간이 오래 걸리는 첫 번째 단계에서는 단일 가닥 DNA 박테리오파지 원형과 합성된 팬타데카데옥시리보뉴클레오타이드로 독특하게 준비된 ATP-활성화 "전초기 복합체"를 형성하는 데 베타 서브유닛과 감마.델타 서브유닛 복합체가 필요하였다. 이 발견은 대장균의 단일 가닥 DNA 결합 단백질이 결여된 호모폴리머 시스템에서 조잡한 단백질 준비물을 사용한 이전 연구를 뒷받침한다 (Wickner, S. (1976) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 73, 3511-3515). 두 번째 단계에서는 폴리메라제 III 코어와 타우 서브유닛이 빠르게 전초기 복합체를 찾고 결합하여 순환 DNA의 빠르고 완전한 프로세시브 복제를 할 수 있는 DNA 중합효소 III 홀로효소를 형성한다. 전초기 복합체 형성을 넘어서는 ATP는 필요하지 않다. 완전히 조립된 DNA 중합효소 III 홀로효소가 준비된 DNA 원형에 그렇게 안정적으로 결합되어 있다는 것은 놀랍다(4분 분리 반감기), 그러나 합성 라운드를 완료하면 폴리메라제는 10초 이내에 도전 준비된 DNA 원형의 새로운 전초기 복합체로 순환한다. 효율적인 폴리메라제 순환은 도전 준비된 DNA가 전초기 복합체를 갖출 때만 발생하며, 이는 서브어셈블리로부터 분리되고 새로운 전초기 복합체와 결합하여 순환이 매개됨을 나타낸다. 이러한 서브유닛 역학은 성장하는 염색체의 복제 포크에서 지연 가닥에 대한 폴리메라제 순환 메커니즘을 제안한다.