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Sechs der Cyclobutadienringe im gewinkelten [8]Phenylen und [9]Phenylen 1 entstehen bei der neuartigen Cobalt-katalysierten dreifachen Cyclisierung geeigneter Nonaine. Diese gespannten Produkte sind die größten bekannten Phenylene und konfigurativ ungewöhnlich labil. Ihre Synthese ermöglichte eine erste Abschätzung der Eigenschaften des hypothetischen Polyheliphens.
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Han et al. (2002) studied this question.
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