Durchbruch: Eine neuartige katalytische direkte hoch selektive C-Csp-Bindungsfunktionalisierung von Alkinen zur Bildung von Amiden wurde entwickelt (siehe Schema). Die Reaktion kommt ohne Oxidationsmittel aus, verläuft unter milden Bedingungen und hat ein breites Substratspektrum.
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Qin et al. (2013) studied this question.
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