Eine Reihe substituierter Chinoline wurde aus Arylaminen, Aldehyden und endständigen Olefinen hergestellt (siehe Schema). Der Palladium-katalysierte sequentielle Aufbau von C-C-Bindungen verläuft sowohl mit elektronenarmen als auch elektronenreichen Olefinen reibungslos. Wird Acrylsäure als endständiges Olefin verwendet, führt die anschließende Decarboxylierung zu 2-substituierten Chinolinen.
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Ji et al. (2012) studied this question.
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